Ma petite histoire

Janvier 2010, je me lève un matin pour me rendre compte que j'ai des pertes d'équilibre assez importante.

Je file chez mon médecin, qui m'oriente vers un ORL car, j'avais 6 mois avant eu les mêmes symptômes. Il avait alors parlé de fatigue. Maintenant, il pense plus à un problème de cristaux dans l'oreille interne.

3 semaines plus tard, les pertes d'équilibres ont enfin disparu, mais j'ai des fourmis qui ont élu domicile dans mes jambes. L'ORL ne voit rien de significatif à l'examen et me prescrit un IRM, pour voir comme il dit.

18 février, c'est l'IRM pour voir.

Pour voir : on voit !

Le radiologue me laisse mijoter un sacré bout de temps pour m'annoncer qu'il y a des traces de démyalisation. il faut que je consulte un neurologue. 1er coup de massue. Le lendemain je récupère mes clichés et le compte rendu.

Là … pff, je comprends que c'est vraiment sérieux.

Forcément ! Mon généraliste est en congé. Ne pouvant rester sans savoir ce qui se passe et ce que veut dire le radiologue, je fais mes propres recherches et arrive rapidement à la SEP. En plus, ça correspond avec les symptômes que je me traine depuis quelque temps.

Coup de bol, un ami médecin me conseille un neurologue. Rendez vous dans … 4 mois soit en juin 2010.

Mon généraliste a peine rentré de vacances me voit débarquer. Il découvre mon cas. Je repars avec un arrêt maladie. Le lendemain, je ne me sens pas bien du tout.

On frappe à la porte. C'est mon médecin qui c'est déplacé, pour me dire qu'il a appelé le neurologue. Mon rdv est dans 2 jours.

Là, je me dis, c'est vraiment sérieux.

Bref, le 18 février IRM, le 18 mars après 4 poussées et 2 rdv avec le neuro, le verdict définitif tombe. Plus besoin d'attendre l'IRM médullaire ni les potentiels évoqués. C'est bien un SEP.

Etonnamment pour le moment, j'ai le moral. Dès le début, j'ai été prise au sérieux et bien prise en charge. Je peux appeler mon neuro, si besoin. La machine est en marche, le dossier de prise en charge et tout et tout.