Je vous avais annoncé sa mise en ligne, le moment est enfin venu.
Bonne lecture.
Et voilà, le tour est fait.
dimanche 17 février 2013
COPAXONE Livret d'information pour les patients
Je vous avais annoncé sa mise en ligne, le moment est enfin venu.
Bonne lecture.
Et voilà, le tour est fait.
samedi 16 février 2013
3 ans après ...
3 ans après l'apparition d'une SEP !
Un anniversaire comme un autre. Malgré les moments difficiles que sont la découverte du diagnostique, le désespoir, les questions qui resteront sans réponse, il faut rester positif. Se convaincre que rien n'est figé, la preuve !
Cela fait 3 ans que cette SEP m'est tombée dessus. Quelques poussées enchainées, dans la 1ère année, mais aujourd'hui je vais bien.
Je n'oublie pas car je suis toujours sous Copaxone. Je vois mon neuro tous les 6 mois, pour avoir une nouvelle feuille bleu.
De temps en temps, j'aurais tendance à me coucher un peu tard, alors elle se rappelle moi ! Je l'apaise, lui offre de bonnes nuits de sommeil et hop ! Le tour est joué.
Alors je ne donnerais que quelques conseils : Profitez de la vie ! Ne vous baissez pas les bras ! Faites vous plaisir ! Le moral est la meilleure thérapie.
Un anniversaire comme un autre. Malgré les moments difficiles que sont la découverte du diagnostique, le désespoir, les questions qui resteront sans réponse, il faut rester positif. Se convaincre que rien n'est figé, la preuve !
Cela fait 3 ans que cette SEP m'est tombée dessus. Quelques poussées enchainées, dans la 1ère année, mais aujourd'hui je vais bien.
Je n'oublie pas car je suis toujours sous Copaxone. Je vois mon neuro tous les 6 mois, pour avoir une nouvelle feuille bleu.
De temps en temps, j'aurais tendance à me coucher un peu tard, alors elle se rappelle moi ! Je l'apaise, lui offre de bonnes nuits de sommeil et hop ! Le tour est joué.
Alors je ne donnerais que quelques conseils : Profitez de la vie ! Ne vous baissez pas les bras ! Faites vous plaisir ! Le moral est la meilleure thérapie.
Inscription à :
Articles (Atom)